NIPT検査のメリットとデメリットを知ろう

おなかの赤ちゃんとママをサポート

NIPT（出生前診断）とは

check_box NIPTは非侵襲的な検査で、おなかの赤ちゃんやママに負担をかけません。
check_box 染色体異常や遺伝性障害のリスクを高精度に評価します。
check_box 安心してお産に備えるための情報を提供し、ストレスを軽減します。

NIPT（非侵襲的出生前診断）は、おなかの赤ちゃんやママの健康を確認するための重要な検査です。この検査は、染色体異常や遺伝性障害のリスクを評価し、安心してお産に臨むための情報を提供します。

NIPTのメリット

進化する妊娠検査技術

Point 01

高精度な染色体異常検査

NIPT検査は非侵襲性で高い精度を誇り、染色体異常の検査が可能です。
Point 02

早期に結果がわかる

NIPT検査は比較的短時間で結果が得られるため、迅速な対応が可能となります。
Point 03

リスク低減と安心感

NIPT検査により染色体異常のリスクをより正確に評価でき、妊婦さんに安心感をもたらします。

NIPT（出生前診断）のデメリット

NIPT検査は非侵襲的な方法で胎児の染色体異常を調べるために行われる検査です。しかし、デメリットやリスクも存在します。まず、NIPT検査は高額な費用がかかることがあります。また、検査結果に偽陽性や偽陰性がある可能性があり、これによって不安や悩みを引き起こすことがあります。さらに、検査が異常と判定された場合、さらなる詳細な検査や心理的ストレスが生じる可能性があります。これらのことを考慮すると、NIPT検査を受ける際には慎重に検討する必要があります。検査の利点と欠点を理解し、自分に合った判断をするためにも情報収集が重要です。

NIPT（出生前診断）の適応疾患

NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing）は、非侵襲的出生前診断の一つであり、主に染色体異常や某遺伝疾患のスクリーニングに用いられます。具体的には、ダウン症やトリソミー18、トリソミー13などの染色体異常の早期発見に役立ちます。また、先天性異常や遺伝疾患のリスクが高い妊婦さんにも推奨される検査です。NIPTは母体血液から胎児のDNAを解析するため、無痛で簡単に行うことができ、安全性も高いとされています。また、性別の特定やRh互換性での赤ちゃんへの影響も判定できるため、妊婦さんの安心と健康な妊娠の実現をサポートします。NIPTが適応される主な疾患や症状について理解することで、妊娠中の検査やサポートに役立つ情報を得ることができます。

NIPT（出生前診断）の受診方法

NIPT検査は、非侵襲性の出産前遺伝子診断検査の一つであり、妊娠初期に簡単に受けることができます。通常、10週から12週の間に採血を行い、その後血液中に存在する胎児由来の染色体を検査することで、ダウン症や21トリソミーなどの染色体異常のリスクを評価します。この検査は高い精度を誇り、流産や感染のリスクが少ないため、安心して受けることができます。
NIPT検査を受ける際には、まず医師との相談や健康保険の適用条件を確認し、血液検査のみであることや検査結果の解釈について理解しておくことが重要です。また、検査費用や保険適用外の場合の費用負担についても事前に確認しておくと良いでしょう。NIPT検査は赤ちゃんを迎えるにあたっての重要な情報を提供してくれるものですので、適切なタイミングで受けることをおすすめします。

NIPT（出生前診断）について疑問がある方へ

Q: NIPTとは何ですか？
A: NIPT（非侵襲的出生前診断）は、母体の血液を採取して胎児の染色体異常や遺伝的な疾患を調査する検査です。従来の羊水検査や絨毛検査と比べて非侵襲的でリスクが低いのが特徴です。

Q: NIPTはいつ受けるべきですか？
A: NIPTは妊娠初期から受けることができますが、通常は11週目以降に受けることが推奨されています。医師との相談の上、適切なタイミングで受けるようにしましょう。

Q: NIPTの精度はどの程度ですか？
A: NIPTは染色体異常や遺伝的な疾患のスクリーニングにおいて非常に高い精度を持っています。ただし、陽性反応が出た場合は追加検査が必要となることもあります。

Q: NIPTの結果はいつわかりますか？
A: NIPTの結果は通常1〜2週間程度でわかります。結果を待つ間に不安や疑問がある場合は、担当医に相談してみましょう。

Q: NIPTは保険適用されますか？
A: NIPTは一部の特定の条件を満たす場合には保険適用されることもありますが、一般的には自己負担となるケースが多いです。詳細は医療機関や保険会社に確認してください。

お問い合わせ

NIPT（非侵襲性出生前診断）は、妊婦の血液から胎児の染色体異常を検査するための新しい技術です。特に先天性染色体異常が心配される方や遺伝性疾患のリスクを知りたい方におすすめの検査方法です。NIPTは安全性が高く、母体や胎児へのリスクが少ないため、妊娠初期から行うことができます。検査結果は比較的早くわかるため、精密な情報を元に適切なアクションを取ることができます。NIPTに関するご相談や詳細な情報をお求めの方は、お気軽に当院までお問い合わせください。